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| 所在位置 - 监测部 |
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负责全省药品不良反应（含医疗器械不良事件、以下同）资料的收集、核实、评价、反馈和报告及相关工作，及时传递药品不良反应监测信息，定期将监测结果和评价意见向有关部门报告。
负责对各市药品不良反应监测中心、药品生产、经营企业、医疗机构的药品不良反应
工作进行技术指导。
承办全省药品不良反应信息资料库和监测网络的建设和维护工作。
协助组织药品不良反应宣传、教育、培训，负责药品不良反应信息刊物编辑和出版工
作。及时转发国家药品不良反应信息通报。
组织药品不良反应监测方法的研究，制定重点监测药品目录。参与药品不良反应监测
的交流与合作。
协助开展对严重药品不良反应，新的、罕见的药品不良反应及群体、突发不良反应/事
件的调查、关联性的分析与评价、确认和处理。
协助监督检查省药品生产经营企业、医疗机构药品不良反应报告和监测工作的开展情
况。
协助建立预警机制和应对突发事件的机制。协助对药品不良事件的调查、确认、评价
、控制、处理等工作。
组建药品不良反应专家咨询委员会，负责日常管理。组织有关医、药学专家对严重不
良反应群发、突发事件进行评价。
负责药物滥用监测的技术工作。
承办中心领导交办的其它工作。
联系电话：024-31606980
电子邮件地址：liaoning@adr.gov.cn |
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