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GSP零售认证
第二批医疗机构制剂
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办事指南
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2005年版《药物滥用监测调查表》填写注
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《可疑医疗器械不良事件报告表》、《医疗器
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药品不良反应报告表填写要求
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药品不良反应报告程序、范围、时限要求
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药品不良反应报告和监测的有关概念和相关法
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GSP零售资料技术审核流程
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GSP批发资料技术审核流程
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GMP资料技术审核流程
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医疗器械(第二类)产品注册证申请
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第二批医疗机构制剂整顿技术审查流程
关于征求《体外诊断试剂质
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关于体外诊断试剂重新注册
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美国FDA对齿科种植体审
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美国FDA对齿科种植体审
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关于执行YY 0583-
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关于胶原蛋白软骨载体等产
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医疗器械注册申请表填写范
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关于发布实施YY 000
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